AG真人-又一国产创新药获“FDA孤儿药”认定！
举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 又一国产立异药获“FDA孤儿药”认定！2023/4/3 来历：蒲公英Ouryao 浏览数：
2023年3月29日，上海医药团体股分有限公司发布通知布告称，其自立研发的立异药SPH4336用在脂肪赘瘤顺应症取得美国食物药品监视治理局孤儿药资历认定。
通知原文
1、药物根基环境
名称：SPH4336
顺应症：脂肪赘瘤
申请编号：DRU-2022-9305
申请人：上海AG真人医药生物医治（美国）有限公司
审批结论：按照美国《联邦食物、药品和化装品法案》第526条,授与公司 SPH4336用在医治脂肪赘瘤的孤儿药资历。
“孤儿药”又称为罕有药，用在预防、医治、诊断罕有病的药品，因为罕有病得病人群少、市场需求少、研发本钱高，很少有制药企业存眷其医治药物的研发，是以这些药被形象地称为“孤儿药”。
今朝我国对“孤儿药”的研发仍处在一片空白，罕有病患者的医治药物根基依靠国外进口，成果造成良多罕有病患者只能选择昂贵的进口药或无药可用。
2、 药物相干的信息
SPH4336 是一种新型高选择性口服按捺剂，具有广谱的抗肿瘤感化，今朝该 项目正在中国展开针对晚期实体瘤的I期临床实验（详见公司通知布告临 2020-034号），正在美国展开针对局部晚期或转移性脂肪赘瘤的II期临床实验（详见公司通知布告临 2021-097号）。
该项目由上海医药自立研发，公司具有完全常识产权。
截至本通知布告日，该项目在全球已累计投入研发费用约人平易近币12,589万元。
截至本通知布告日，没有同靶点的产物取得FDA核准上市以医治脂肪赘瘤。
数据显示，2020 年与该项目同靶点的药品全球发卖总额为69.92亿美元。
编纂：Rae
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